DRKS – Deutsches Register Klinischer Studien
Nationales deutsches Studienregister, ergänzt ClinicalTrials.gov.
Worum geht es?
DRKS – Deutsches Register Klinischer Studien ist eine Fach-Datenbank mit Relevanz für Betroffene und Fachleute. Datenbanken wie diese ermöglichen es, gezielt nach Genen, Varianten, Studien oder Expertenzentren zu suchen - eine wichtige Grundlage, wenn Sie Ihren eigenen genetischen Befund einordnen oder eine Zweitmeinung einholen möchten.
Die Nutzung erfordert manchmal etwas Einarbeitung, lohnt sich aber: Gerade bei seltenen Erkrankungen wie RP oder dem Usher-Syndrom sind kuratierte Register oft die verlässlichste Quelle aktueller Informationen. Viele Einträge verweisen auf wissenschaftliche Publikationen (PubMed) und klinische Studien.
Besonders nützlich ist das Angebot für Aktuelle Therapien & Forschung.
Für wen geeignet?
Dieses Angebot passt zu folgenden Lebenslagen:
Bereit zum Besuch?
Öffnen Sie DRKS – Deutsches Register Klinischer Studien direkt in einem neuen Tab.
Zur externen Quelle