Über MyRetinaGene
Wir sind ein gemeinnütziges Projekt - eine kostenlose Informations- und Analyseplattform für Betroffene von Retinitis Pigmentosa und Usher-Syndrom.
Über MyRetinaGene
MyRetinaGene ist eine kostenlose Plattform für Menschen mit Retinitis Pigmentosa, Usher-Syndrom und verwandten Netzhautdystrophien. Wir helfen Ihnen, Ihren genetischen Befund zu verstehen.
Warum diese Plattform?
Viele Patienten erhalten einen genetischen Befund mit Begriffen wie "biallelische Varianten im USH2A-Gen, Klasse 5, pathogen" - und dann? Oft fehlen Erklärungen. Ein genetischer Befund kann der Schlüssel zu einer passenden klinischen Studie sein, zu einer Selbsthilfegruppe, zu einem Spezialisten. Wer seine Mutation kennt und versteht, kann aktiver am eigenen Behandlungsweg mitwirken.
Wie es funktioniert
- KI-gestützte Befundanalyse - Gen, Mutation, Erbgang + verständliche Erklärung
- Internationale Forschungsdatenbanken - ClinicalTrials.gov, LOVD, PubMed automatisch durchsucht
Open Source & Gemeinnützig
Keine kommerziellen Interessen, keine Datenverkäufe, keine Pharma-Finanzierung. Quellcode öffentlich auf GitHub. Transparenz schafft Vertrauen - besonders bei Gesundheitsdaten.
Kontakt
Fragen oder Feedback? E-Mail: support@myretinagene.com
Wir können keine individuelle medizinische Beratung leisten. Für medizinische Fragen wenden Sie sich an Ihren Arzt.